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Nombre completo
Dain, Liliana
Variantes
Dain, Liliana Beatriz
Dain, L B
Dain, L
 

Publicaciones

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Issue DateTitleAuthor(s)
126-Mar-2019A novel pathogenic frameshift variant of KAT6B identified by clinical exome sequencing in a newborn with the Say-Barber-Biesecker-Young-Simpson syndromeMendez, Rodrigo ; Delea, Marisol ; Dain, Liliana ; Rittler, Mónica 
211-Feb-2021Análisis de anomalías cromosómicas, desbalances genómicos y variantes de secuencia como causa de cardiopatías congénitasDelea, Marisol ; Massara, Soledad ; Bruque, Carlos David ; Espeche, Lucía Daniela ; Taboas, Melisa I. ; Barbero, Pablo ; Bidondo, María Paz ; Liascovich, Rosa ; Groisman, Boris ; Cosentino, Viviana R. ; Martinoli, Celeste ; Furforo, Lilian ; Ritler, Mónica ; Kolomenski, Emilio ; Oliveri, Jaen ; Brun, Paloma ; Rozental, Sandra ; Dain, Liliana 
316-Aug-2017Distribution of FMR1 and FMR2 Repeats in Argentinean Patients with Primary Ovarian InsufficiencyEspeche, Lucía Daniela ; Chiauzzi, Violeta ; Ferder, Ianina ; Arrar, Mehrnoosh ; Solari, Andrea Paula ; Bruque, Carlos David ; Delea, Marisol ; Belli, Susana ; Fernández, Cecilia Soledad ; Buzzalino, Noemí Delia ; Charreau, Eduardo Hernán ; Dain, Liliana 
425-Mar-2014Functional studies of p.R132C, p.R149C, p.M283V, p.E431K, and a novel c.652-2A>G mutations of the CYP21A2 geneTaboas, Melisa ; Gómez Acuña, Luciana ; Scaia, María Florencia ; Bruque, Carlos David ; Buzzalino, Noemí ; Stivel, Mirta ; Ceballos, Nora R ; Dain, Liliana 
511-Sep-2018Genetic Imbalances in Argentinean Patients with Congenital Conotruncal Heart DefectsDelea, Marisol ; Espeche, Lucía Daniela ; Bruque, Carlos David ; Bidondo, María Paz ; Massara, Lucía S ; Oliveri, Jaen ; Brun, Paloma ; Cosentino, Viviana R ; Martinoli, Celeste ; Tolaba, Norma ; Picon, Claudina ; Ponce Zaldua, María Eugenia ; Ávila, Silvia ; Gutnisky, Viviana ; Pérez, Myriam ; Furforo, Lilian ; Buzzalino, Noemí Delia ; Liascovich, Rosa ; Groisman, Boris ; Rittler, Mónica ; Rozental, Sandra ; Barbero, Pablo ; Dain, Liliana 
62019Genetics and genomic medicine in ArgentinaCotignola, Javier ; Rozental, Sandra ; Buzzalino, Noemí ; Dain, Liliana 
7Sep-2020Implementation of chromosomal microarrays in a cohort of patients with intellectual disability at the Argentinean public health systemEspeche, Lucía Daniela ; Solari, Andrea Paula ; Mori, María Ángeles ; Arenas, Rubén Martín ; Palomares, María ; Pérez, Myriam ; Martínez, Cinthia ; Lotersztein, Vanesa ; Segovia, Mabel ; Armando, Romina ; Dain, Liliana ; Nevado, Julián ; Lapunzina, Pablo ; Rozental, Sandra 
830-Jul-2004Screening of FSH receptor gene in Argentine women with premature ovarian failure (POF)Sundblad, Victoria ; Chiauzzi, Violeta ; Escobar, Maria Eugenia ; Dain, Liliana ; Charreau, Eduardo H. 
9Dec-2016Structure-based activity prediction of CYP21A2 stability variants: A survey of available gene variationsBruque, Carlos D ; Delea, Marisol ; Fernández, Cecilia ; Orza, Juan V ; Taboas, Melisa ; Buzzalino, Noemí ; Espeche, Lucía ; Solari, Andrea ; Luccerini, Verónica ; Alba, Liliana ; Nadra, Alejandro D. ; Dain, Liliana 
102011Structure-based analysis of five novel disease-causing mutations in 21-hydroxylase-deficient patientsMinutolo, Carolina ; Nadra, Alejandro D. ; Fernández, Cecilia ; Taboas, Melisa ; Buzzalino, Noemí ; Casali, Bárbara ; Belli, Susana ; Charreau, Eduardo H. ; Alba, Liliana ; Dain, Liliana 
112013Talla final en varones sintomáticos con hiperplasia suprarrenal no clásica tratados con glucocorticoides: Casos clínicosPasqualini, Titania ; Alonso, Guillermo ; Fernández, Cecilia ; Buzzalino, Noemí ; Dain, Liliana