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Alba, Liliana
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1Oct-2004Acitretin embryopathy: a case reportBarbero, Pablo ; Lotersztein, Vanesa ; Bronberg, Rubén ; Perez, Miriam ; Alba, Liliana 
2Feb-2006Censo de servicios de genética médica en ArgentinaLiascovich, Rosa ; Rozental, Sandra ; Barbero, Pablo ; Alba, Liliana ; Ortiz, Zulma 
3Mar-1996Microcephaly, characteristic facies, joint abnormalities, and deficient leucocyte chemotaxis: a further case of the syndrome of Say et alPerandones, Claudia ; Cerretini, Roxana Inés ; Vargas Vera, R M ; Aranda, Eliseo Isaac ; Alba, Liliana ; Pivetta, Omar H. 
4Jun-2008Síndrome de insensibilidad completa a los andrógenos : diagnóstico y características clínicasSolari, Andrea ; Groisman, Boris ; Bidondo, María P. ; Cinca, Constanza ; Alba, Liliana 
5Dec-2016Structure-based activity prediction of CYP21A2 stability variants: A survey of available gene variationsBruque, Carlos D ; Delea, Marisol ; Fernández, Cecilia ; Orza, Juan V ; Taboas, Melisa ; Buzzalino, Noemí ; Espeche, Lucía ; Solari, Andrea ; Luccerini, Verónica ; Alba, Liliana ; Nadra, Alejandro D. ; Dain, Liliana 
62011Structure-based analysis of five novel disease-causing mutations in 21-hydroxylase-deficient patientsMinutolo, Carolina ; Nadra, Alejandro D. ; Fernández, Cecilia ; Taboas, Melisa ; Buzzalino, Noemí ; Casali, Bárbara ; Belli, Susana ; Charreau, Eduardo H. ; Alba, Liliana ; Dain, Liliana