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Título: Caracterización molecular del módulo rccx en pacientes con deficiencia de 21-hidroxilasa de la población argentina
Autor(es): Fernández, C. S. 
Buzzalino, Noemí 
Oneto, A. 
Stivel, M. 
Belli, Susana 
Paqualini, T. 
Charreau, Eduardo H. 
Dain, Liliana 
Palavras-chave: Hiperplasia Suprarrenal Congénita;Argentina
Data do documento: 2012
Jornal: BAG. Journal of Basic & Applied Genetics 
Descrição: 
Fil: Fernández, CS. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina.

Fil: Buzzalino, Noemí. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica; Argentina.

Fil: Oneto, A. Hospital Durand. División Endocrinología; Argentina.

Fil: Stivel, M. Hospital Durand. División Endocrinología; Argentina.

Fil: Belli, Susana. Hospital Italiano. Servicio de Pediatría; Argentina.

Fil: Paqualini, T. Hospital Italiano. Servicio de Pediatría; Argentina.

Fil: Charreau, Eduardo H. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina.

Fil: Dain, Liliana. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica; Argentina.
URI: http://sgc.anlis.gob.ar/handle/123456789/514
Direitos: openAccess
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