Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:
http://sgc.anlis.gob.ar/handle/123456789/514| Título: | Caracterización molecular del módulo rccx en pacientes con deficiencia de 21-hidroxilasa de la población argentina | Autor(es): | Fernández, C. S. Buzzalino, Noemí Oneto, A. Stivel, M. Belli, Susana Paqualini, T. Charreau, Eduardo H. Dain, Liliana |
Palavras-chave: | Hiperplasia Suprarrenal Congénita;Argentina | Data do documento: | 2012 | Jornal: | BAG. Journal of Basic & Applied Genetics | Descrição: | Fil: Fernández, CS. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina. Fil: Buzzalino, Noemí. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica; Argentina. Fil: Oneto, A. Hospital Durand. División Endocrinología; Argentina. Fil: Stivel, M. Hospital Durand. División Endocrinología; Argentina. Fil: Belli, Susana. Hospital Italiano. Servicio de Pediatría; Argentina. Fil: Paqualini, T. Hospital Italiano. Servicio de Pediatría; Argentina. Fil: Charreau, Eduardo H. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina. Fil: Dain, Liliana. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica; Argentina. |
URI: | http://sgc.anlis.gob.ar/handle/123456789/514 | Direitos: | openAccess |
| Aparece nas Coleções: | Preproducción Publicaciones CeNaGeM |
Arquivos neste item:
| Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
|---|---|---|---|---|
| JournalofBasic&AppliedGenetics,Suppl.2012,Vol XXIII(1),200-201..pdf | 262.99 kB | Adobe PDF |  Visualizar/Abrir |
Visualizaciones de página(s)
222
comprobado en 31-ago-2026
Descarga(s)
73
comprobado en 31-ago-2026
Google ScholarTM
Consultar
Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.