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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorFernández, C. S.es
dc.contributor.authorBuzzalino, Noemíes
dc.contributor.authorOneto, A.es
dc.contributor.authorStivel, M.es
dc.contributor.authorBelli, Susanaes
dc.contributor.authorPaqualini, T.es
dc.contributor.authorCharreau, Eduardo H.es
dc.contributor.authorDain, Lilianaes
dc.date.accessioned2013-06-09T02:42:51Z-
dc.date.available2013-06-09T02:42:51Z-
dc.date.issued2012-
dc.identifier.urihttp://sgc.anlis.gob.ar/handle/123456789/514-
dc.descriptionFil: Fernández, CS. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina.es
dc.descriptionFil: Buzzalino, Noemí. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica; Argentina.es
dc.descriptionFil: Oneto, A. Hospital Durand. División Endocrinología; Argentina.es
dc.descriptionFil: Stivel, M. Hospital Durand. División Endocrinología; Argentina.es
dc.descriptionFil: Belli, Susana. Hospital Italiano. Servicio de Pediatría; Argentina.es
dc.descriptionFil: Paqualini, T. Hospital Italiano. Servicio de Pediatría; Argentina.es
dc.descriptionFil: Charreau, Eduardo H. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina.es
dc.descriptionFil: Dain, Liliana. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica; Argentina.es
dc.language.isoeses
dc.relation.ispartofBAG. Journal of Basic & Applied Geneticses
dc.rightsopenAccessen_US
dc.sourceJournal of Basic & Applied Genetics., Suppl. 2012, Vol XXIII(1), 200-201.en_US
dc.subjectHiperplasia Suprarrenal Congénitaes
dc.subjectArgentinaes
dc.titleCaracterización molecular del módulo rccx en pacientes con deficiencia de 21-hidroxilasa de la población argentinaes
dc.typeOtro tipo de publicaciónes
item.openairetypeOtro tipo de publicación-
item.fulltextWith Fulltext-
item.languageiso639-1es-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.grantfulltextopen-
item.cerifentitytypePublications-
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Publicaciones CeNaGeM
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JournalofBasic&AppliedGenetics,Suppl.2012,Vol XXIII(1),200-201..pdfPDF262.99 kBAdobe PDFVista previa
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