Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:
http://sgc.anlis.gob.ar/handle/123456789/514| Título : | Caracterización molecular del módulo rccx en pacientes con deficiencia de 21-hidroxilasa de la población argentina | Autor : | Fernández, C. S. Buzzalino, Noemí Oneto, A. Stivel, M. Belli, Susana Paqualini, T. Charreau, Eduardo H. Dain, Liliana |
Palabras clave : | Hiperplasia Suprarrenal Congénita;Argentina | Fecha de publicación : | 2012 | Journal: | BAG. Journal of Basic & Applied Genetics | Descripción : | Fil: Fernández, CS. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina. Fil: Buzzalino, Noemí. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica; Argentina. Fil: Oneto, A. Hospital Durand. División Endocrinología; Argentina. Fil: Stivel, M. Hospital Durand. División Endocrinología; Argentina. Fil: Belli, Susana. Hospital Italiano. Servicio de Pediatría; Argentina. Fil: Paqualini, T. Hospital Italiano. Servicio de Pediatría; Argentina. Fil: Charreau, Eduardo H. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina. Fil: Dain, Liliana. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica; Argentina. |
URI : | http://sgc.anlis.gob.ar/handle/123456789/514 | Derechos: | openAccess |
| Aparece en las colecciones: | Preproducción Publicaciones CeNaGeM |
Ficheros en este ítem:
| Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
|---|---|---|---|---|
| JournalofBasic&AppliedGenetics,Suppl.2012,Vol XXIII(1),200-201..pdf | 262.99 kB | Adobe PDF |  Visualizar/Abrir |
Visualizaciones de página(s)
46
comprobado en 19-abr-2024
Descarga(s)
18
comprobado en 19-abr-2024
Google ScholarTM
Consultar
Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.