Buscar por Autor Solari, Andrea
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| Fecha de publicación | Título | Autor(es) |
|---|---|---|
| 4-sep-2025 | Classic Prader-Willi Syndrome Phenotype Caused by an Atypical Deletion in the 15q11 Region Not Involving the SNORD Genes | Martínez, Jazmín Belén ; Arancedo, Josefina María Álvarez ; Solari, Andrea ; Claps, Aldana ; Castro, Tania ; Laiseca, Julieta ; Taboas, Melisa |
| 16-ago-2017 | Distribution of FMR1 and FMR2 Repeats in Argentinean Patients with Primary Ovarian Insufficiency | Espeche, Lucía ; Chiauzzi, Violeta ; Ferder, Ianina ; Arrar, Mehrnoosh ; Solari, Andrea ; Bruque, Carlos David ; Delea, Marisol ; Belli, Susana ; Fernández, Cecilia Soledad ; Buzzalino, Noemí Delia ; Charreau, Eduardo Hernán ; Dain, Liliana |
| 1-jun-2019 | Fragilidad del X y otras entidades asociadas al gen FMR1: estudio de 28 familias afectadas | Ormazábal, Mariel ; Solari, Andrea ; Espeche, Lucía ; Castro, Tania ; Buzzalino, Noemí |
| sep-2020 | Implementation of chromosomal microarrays in a cohort of patients with intellectual disability at the Argentinean public health system | Espeche, Lucía ; Solari, Andrea ; Mori, María Ángeles ; Arenas, Rubén Martín ; Palomares, María ; Pérez, Myriam ; Martínez, Cinthia ; Lotersztein, Vanesa ; Segovia, Mabel ; Armando, Romina ; Dain, Liliana ; Nevado, Julián ; Lapunzina, Pablo ; Rozental, Sandra |
| 1-dic-2017 | Microdeleción 16p11.2: primeros casos reportados en Argentina | Tardivo, Agostina ; Masotto, Bárbara ; Espeche, Lucía ; Solari, Andrea ; Nevado, Julián ; Rozental, Sandra |
| 1-oct-2023 | Novel variant in the KAT6B gene associated with Say Barber Biesecker Young Simpson | Solari, Andrea ; Alberto, Guillermo ; Benitez Medina, Ana ; García Ayré, Brenda ; Parisini, Daniel ; Claps, Aldana ; Taboas, Melisa |
| jun-2008 | Síndrome de insensibilidad completa a los andrógenos : diagnóstico y características clínicas | Solari, Andrea ; Groisman, Boris ; Bidondo, María P. ; Cinca, Constanza ; Alba, Liliana |
| dic-2016 | Structure-based activity prediction of CYP21A2 stability variants: A survey of available gene variations | Bruque, Carlos David ; Delea, Marisol ; Fernández, Cecilia ; Orza, Juan V ; Taboas, Melisa ; Buzzalino, Noemí ; Espeche, Lucía ; Solari, Andrea ; Luccerini, Verónica ; Alba, Liliana ; Nadra, Alejandro D. ; Dain, Liliana |
| 7-oct-2020 | TRIO-related intellectual disability with microcephaly: a case report of a patient with novel clinical findings | Bevilacqua, Florencia ; Alberto, Guillermo ; Duarte, Santiago Pablo ; Serra, Marina ; Basterra, Julieta ; Espeche, Lucía ; Cerretini, Roxana Inés ; Solari, Andrea |
| ago-2010 | Variabilidad fenotípica en pacientes 47, XXX. Presentación de cuatro casos nuevos | Goldschmidt, Ernesto ; Márquez, Marisa ; Solari, Andrea ; Ziembar, María I. ; Laudicina, Alejandro |