Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:
http://sgc.anlis.gob.ar/handle/123456789/601| Título : | Síndrome de Williams-Beuren | Autor : | ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica | Palabras clave : | Folleto Informativo para Pacientes;Síndrome de Williams;Trastornos de los Cromosomas;Anomalías Congénitas | Fecha de publicación : | 2016 | Editorial : | ANLIS Dr.C.G.Malbrán | Resumen : | El síndrome de Williams, síndrome de Williams-Beuren o también llamado monosomía 7 es un trastorno genético poco común, este es causado por una pérdida de material genético en el cromosoma 7. |
URI : | http://sgc.anlis.gob.ar/handle/123456789/601 |
| Aparece en las colecciones: | Folletos |
Ficheros en este ítem:
| Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
|---|---|---|---|---|
| FOLLETO_WBS.pdf | Folleto en español | 428.98 kB | Adobe PDF |  Visualizar/Abrir |
Visualizaciones de página(s)
68
comprobado en 25-abr-2024
Descarga(s)
7
comprobado en 25-abr-2024
Google ScholarTM
Consultar
Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.