Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://sgc.anlis.gob.ar/handle/123456789/601
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dc.contributor.authorANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médicaen_US
dc.date.accessioned2019-05-07T00:08:30Z-
dc.date.available2019-05-07T00:08:30Z-
dc.date.issued2016-
dc.identifier.urihttp://sgc.anlis.gob.ar/handle/123456789/601-
dc.description.abstractEl síndrome de Williams, síndrome de Williams-Beuren o también llamado monosomía 7 es un trastorno genético poco común, este es causado por una pérdida de material genético en el cromosoma 7.en_US
dc.language.isoesen_US
dc.publisherANLIS Dr.C.G.Malbránen_US
dc.subjectFolleto Informativo para Pacientesen_US
dc.subjectSíndrome de Williamsen_US
dc.subjectTrastornos de los Cromosomasen_US
dc.subjectAnomalías Congénitasen_US
dc.titleSíndrome de Williams-Beurenen_US
dc.typePósteren_US
item.fulltextWith Fulltext-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.languageiso639-1es-
item.cerifentitytypePublications-
item.openairetypePóster-
item.grantfulltextopen-
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