1. DSpace-CRIS @ ANLIS
  2. Centro Nacional de Genética Médica
  3. Publicaciones CeNaGeM
Please use this identifier to cite or link to this item: http://sgc.anlis.gob.ar/handle/123456789/379
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorGroisman, Borises
dc.contributor.authorJuárez Peñalva, Sofíaes
dc.contributor.authorHernandorena, Cintiaes
dc.contributor.authorMazzitelli, Nancyes
dc.contributor.authorRittler, Mónicaes
dc.date.accessioned2012-11-21T12:56:49Z-
dc.date.available2012-11-21T12:56:49Z-
dc.date.issued2008-
dc.identifier.issn1514-9838-
dc.identifier.urihttp://sgc.anlis.gob.ar/handle/123456789/379-
dc.identifier.urihttp://www.sarda.org.ar/Profesionales/Publicaciones/Revista_Sarda/2008/POLIQUISTOSIS_RENAL_EN_EL_RECIEN_NACIDO2-
dc.descriptionFil: Groisman, Boris. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica Dr. Eduardo Castilla; Argentina.es
dc.descriptionFil: Juárez Peñalva, Sofía. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica Dr. Eduardo Castilla; Argentina.es
dc.descriptionFil: Hernandorena, Cintia. Hospital Materno Infantil Ramón Sardá. Unidad Anatomía Patológica; Argentina.es
dc.descriptionFil: Mazzitelli, Nancy. Hospital Materno Infantil Ramón Sardá. Unidad Anatomía Patológica; Argentina.es
dc.descriptionFil: Rittler, Mónica. Hospital Materno Infantil Ramón Sardá. Sección Genética Médica; Argentina.es
dc.description.abstractLos quistes renales varían en cuanto a etiología, características anatomopatológicas, momento de aparición y evolución. De las poliquistosis renales de etiología monogénica se reconocen dos tipos: 1) La clásicamente llamada del adulto, por ser generalmente de aparición tardía, aunque puede presentarse en el RN; es de herencia autosómica dominante y la causa más frecuente de insuficiencia renal crónica del adulto. 2) La clásicamente llamada congénita o infantil, por observarse generalmente en el recién nacido, de herencia autosómica recesiva y con alta mortalidad perinatal. Objetivo: Describir los dos tipos de poliquistosis renal de etiología monogénica y su diagnóstico diferencial, con especial orientación al período perinatal, para un correcto diagnóstico y adecuado asesoramiento.es
dc.formatpdfES
dc.language.isoeses
dc.relation.ispartofRevista del Hospital Materno Infantil Ramón Sardáes
dc.rightsOpen Accessen_US
dc.rightsCreative Commons Attribution 4.0 International License-
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/-
dc.sourceRevista del Hospital Materno Infantil Ramón Sardá 2008;27(3):134-138en_US
dc.subjectEnfermedades Renales Poliquísticases
dc.subjectRecién Nacidoes
dc.subjectEnfermedades del Recién Nacidoes
dc.subjectRiñón Poliquístico Autosómico Dominantees
dc.subjectRiñón Poliquístico Autosómico Recesivoes
dc.titlePoliquistosis renal en el recién nacidoes
dc.title.alternativePolycystic kidney disease in the infant newbornes
dc.typeArtículoes
anlis.essnrd1es
item.openairetypeArtículo-
item.languageiso639-1es-
item.cerifentitytypePublications-
item.grantfulltextopen-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.fulltextWith Fulltext-
crisitem.author.deptCentro Nacional de Genética Médica (CeNaGeM)-
crisitem.author.deptRegistro Nacional de Anomalías Congénitas (RENAC)-
crisitem.author.parentorgAdministración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud “Dr. Carlos G. Malbrán” (ANLIS)-
crisitem.author.parentorgInstituto Nacional de Epidemiología (INE)-
Appears in Collections:snrd
Publicaciones CeNaGeM
Files in This Item:
File SizeFormat
RevistadelHospitalMaternoInfantilRamónSardá_2008_27_3_p134-p138.pdf134.48 kBAdobe PDFView/Open
Show simple item record

Page view(s)

63
checked on Apr 19, 2024

Download(s)

1
checked on Apr 19, 2024

Google ScholarTM

Check


This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons