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dc.contributor.authorBarbero, Pabloes
dc.contributor.authorBrun, Palomaes
dc.contributor.authorGroisman, Borises
dc.contributor.authorBidondo, María Pazes
dc.contributor.authorAiello, Horacioes
dc.contributor.authorTrotta, Marianelaes
dc.contributor.authorLiascovich, Rosaes
dc.date.accessioned2026-05-26T11:27:00Z-
dc.date.available2026-05-26T11:27:00Z-
dc.date.issued2026-04-24-
dc.identifier.urihttp://sgc.anlis.gob.ar/handle/123456789/2752-
dc.descriptionFil: Barbero, Pablo. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica; Argentina.es
dc.descriptionFil: Brun, Paloma. Hospital El Cruce “Dr. Néstor C. Kirchner”, Provincia de Buenos Aires, Argentina.es
dc.descriptionFil: Groisman, Boris. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica; Argentina.es
dc.descriptionFil: Bidondo, María P. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica; Argentina.es
dc.descriptionFil: Aiello, Horacio. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica; Argentina.es
dc.descriptionFil: Trotta, Myrian V. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto de Virología, Centro de Investigaciones en Ciencias Veterinarias del Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Maestría en Microbiología Molecular; Argentina.es
dc.descriptionLiascovich, Rosa. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica; Argentina.es
dc.description.abstractLas anomalías congénitas (AC) pueden detectarse prenatalmente mediante estudios por imágenes y procedimientos especializados. El 30 de diciembre de 2020, Argentina aprobó la ley de Interrupción del embarazo (IVE). Este estudio evalúa el impacto de esta legislación sobre el perfil epidemiológico de las AC, en relación con el acceso al diagnóstico prenatal y la práctica de la interrupción legal del embarazo por anomalías fetales. Se utilizó un diseño de estudio antes y después, comparando dos períodos de tres años: 2015–2017 y 2021–2023, utilizando datos de la Red Nacional de Anomalías Congénitas de Argentina (RENAC). También se realizó una encuesta entre profesionales de obstetricia y diagnóstico prenatal de 70 maternidades. En el segundo período, se observó una disminución significativa en la prevalencia de anencefalia, hidrocefalia, síndrome de Down y anomalías disruptivas. Aumentó el porcentaje de hospitales que realizaban procedimientos prenatales (medición de translucencia nucal, tamizaje del primer trimestre, ecografía detallada y cariotipado). Mientras que el 51% de las instituciones informó realizar interrupciones legales en el primer trimestre por anomalías fetales en el primer período, esta cifra aumentó al 87,1% en el segundo. La disminución de las principales anomalías del sistema nervioso probablemente esté asociada con un mayor acceso al tamizaje prenatal y a las interrupciones legales. La disminución en la prevalencia del síndrome de Down, a pesar del aumento de la edad materna, puede reflejar una mejor detección prenatal y acceso a la IVE. La reducción de las anomalías disruptivas podría estar relacionada con una disminución de los abortos inseguros y clandestinos tras la legalización de la IVE.es
dc.language.isoenes
dc.publisherSpringer Naturees
dc.relation.ispartofJournal of community geneticses
dc.subjectAnomalías Congénitases
dc.subjectDiagnóstico Prenatales
dc.subjectPolítica de Saludes
dc.subjectReducción de embarazo multifetales
dc.subjectAbortoes
dc.titleLa ley sobre la interrupción voluntaria del embarazo en Argentina: impacto en la situación epidemiológica de las anomalías congénitas y los servicios de salud de diagnóstico prenatal.es
dc.typeArtículoes
dc.identifier.doi10.1007/s12687-026-00886-8-
item.fulltextNo Fulltext-
item.openairetypeArtículo-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.languageiso639-1en-
item.cerifentitytypePublications-
item.grantfulltextnone-
crisitem.author.deptCentro Nacional de Genética Médica (CeNaGeM)-
crisitem.author.deptRegistro Nacional de Anomalías Congénitas (RENAC)-
crisitem.author.deptCentro Nacional de Genética Médica (CeNaGeM)-
crisitem.author.deptRegistro Nacional de Anomalías Congénitas (RENAC)-
crisitem.author.deptCentro Nacional de Genética Médica (CeNaGeM)-
crisitem.author.deptRegistro Nacional de Anomalías Congénitas (RENAC)-
crisitem.author.deptCentro Nacional de Genética Médica (CeNaGeM)-
crisitem.author.deptRegistro Nacional de Anomalías Congénitas (RENAC)-
crisitem.author.parentorgAdministración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud “Dr. Carlos G. Malbrán” (ANLIS)-
crisitem.author.parentorgInstituto Nacional de Epidemiología (INE)-
crisitem.author.parentorgAdministración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud “Dr. Carlos G. Malbrán” (ANLIS)-
crisitem.author.parentorgInstituto Nacional de Epidemiología (INE)-
crisitem.author.parentorgAdministración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud “Dr. Carlos G. Malbrán” (ANLIS)-
crisitem.author.parentorgInstituto Nacional de Epidemiología (INE)-
crisitem.author.parentorgAdministración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud “Dr. Carlos G. Malbrán” (ANLIS)-
crisitem.author.parentorgInstituto Nacional de Epidemiología (INE)-
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