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Título: CFTR gene analysis in Latin American CF patients: heterogeneous origin and distribution of mutations across the continent
Autor(es): Pérez, Martín M. 
Luna, María Cecilia 
Pivetta, Omar H. 
Keyeux, Genoveva 
Palavras-chave: Fibrosis Quística;Regulador de Conductancia de Transmembrana de Fibrosis Quística;Polimorfismo Genético
Data do documento: Mai-2007
Jornal: Journal of cystic fibrosis 
Resumo: 
Cystic Fibrosis (CF) is the most prevalent Mendelian disorder in European populations. Despite the fact that many Latin American countries have a predominant population of European-descent, CF has remained an unknown entity until recently. Argentina and Brazil have detected the first patients around three decades ago, but in most countries this disease has remained poorly documented. Recently, other countries started publishing their results.
Descrição: 
Fil: Pérez, Martín M. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica; Argentina.

Fil: Luna, María Cecilia. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica; Argentina.

Fil: Pivetta, Omar H. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica; Argentina.

Fil: Keyeux, Genoveva. Universidad Nacional de Colombia. Instituto de Genética; Bogotá, Colombia.
URI: https://www.cysticfibrosisjournal.com/action/showPdf?pii=S1569-1993%2806%2900119-6
http://sgc.anlis.gob.ar/handle/123456789/2178
ISSN: 1569-1993
DOI: 10.1016/j.jcf.2006.07.004
Direitos: Closed Access
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