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Resultados 1-3 de 3.
| Fecha de publicación | Título | Autor(es) | |
|---|---|---|---|
| 1 | 4-sep-2025 | Classic Prader-Willi Syndrome Phenotype Caused by an Atypical Deletion in the 15q11 Region Not Involving the SNORD Genes | Martínez, Jazmín Belén ; Arancedo, Josefina María Álvarez ; Solari, Andrea ; Claps, Aldana ; Castro, Tania ; Laiseca, Julieta ; Taboas, Melisa |
| 2 | 10-jul-2025 | High precision characterization of RCCX rearrangements in a 21-hydroxylase deficiency Latin American cohort using oxford nanopore long read sequencing | Claps, Aldana ; Kolomenski, Emilio ; Fernández, Franco ; Macchiaroli, Natalia ; Ingravidi, Marina ; Delea, Marisol ; Fernandez, Cecilia ; Castro, Tania ; Laiseca, Julieta ; Kamenetzky, Laura ; Taboas, Melisa ; Dain, Liliana |
| 3 | 1-oct-2023 | Novel variant in the KAT6B gene associated with Say Barber Biesecker Young Simpson | Solari, Andrea ; Alberto, Guillermo ; Benitez Medina, Ana ; García Ayré, Brenda ; Parisini, Daniel ; Claps, Aldana ; Taboas, Melisa |