Browsing by Author Buzzalino, Noemí

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2012Caracterización molecular del módulo rccx en pacientes con deficiencia de 21-hidroxilasa de la población argentinaFernández, C. S. ; Buzzalino, Noemí ; Oneto, A. ; Stivel, M. ; Belli, Susana ; Paqualini, T. ; Charreau, Eduardo H. ; Dain, Liliana 
1-Jun-2019Fragilidad del X y otras entidades asociadas al gen FMR1: estudio de 28 familias afectadasOrmazábal, Mariel ; Solari, Andrea ; Espeche, Lucía ; Castro, Tania ; Buzzalino, Noemí 
25-Mar-2014Functional studies of p.R132C, p.R149C, p.M283V, p.E431K, and a novel c.652-2A>G mutations of the CYP21A2 geneTaboas, Melisa ; Gómez Acuña, Luciana ; Scaia, María Florencia ; Bruque, Carlos David ; Buzzalino, Noemí ; Stivel, Mirta ; Ceballos, Nora R ; Dain, Liliana 
2019Genetics and genomic medicine in ArgentinaCotignola, Javier ; Rozental, Sandra ; Buzzalino, Noemí ; Dain, Liliana 
15-Jul-2013Isolated p.H62L Mutation in the CYP21A2 Gene in a Simple Virilizing 21-Hydroxylase Deficient PatientTaboas, Melisa ; Fernandez, Cecilia ; Belli, Susana ; Buzzalino, Noemí ; Alba, Liliana ; Dain, Liliana 
Dec-2016Structure-based activity prediction of CYP21A2 stability variants: A survey of available gene variationsBruque, Carlos David ; Delea, Marisol ; Fernández, Cecilia ; Orza, Juan V ; Taboas, Melisa ; Buzzalino, Noemí ; Espeche, Lucía ; Solari, Andrea ; Luccerini, Verónica ; Alba, Liliana ; Nadra, Alejandro D. ; Dain, Liliana 
2011Structure-based analysis of five novel disease-causing mutations in 21-hydroxylase-deficient patientsMinutolo, Carolina ; Nadra, Alejandro D. ; Fernández, Cecilia ; Taboas, Melisa ; Buzzalino, Noemí ; Casali, Bárbara ; Belli, Susana ; Charreau, Eduardo H. ; Alba, Liliana ; Dain, Liliana 
2013Talla final en varones sintomáticos con hiperplasia suprarrenal no clásica tratados con glucocorticoides: Casos clínicosPasqualini, Titania ; Alonso, Guillermo ; Fernández, Cecilia ; Buzzalino, Noemí ; Dain, Liliana