Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:
http://sgc.anlis.gob.ar/handle/123456789/512
Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
---|---|---|
dc.contributor.author | Biondo, M. P. | es |
dc.contributor.author | Barbero, Pablo | es |
dc.contributor.author | Groisman, Boris | es |
dc.contributor.author | Gili, Juan | es |
dc.contributor.author | Liascovich, Rosa | es |
dc.date.accessioned | 2013-06-09T02:14:04Z | - |
dc.date.available | 2013-06-09T02:14:04Z | - |
dc.date.issued | 2012 | - |
dc.identifier.uri | http://sgc.anlis.gob.ar/handle/123456789/512 | - |
dc.description | Fil: Biondo, M. P. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica; Argentina. | es |
dc.description | Fil: Barbero, Pablo. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica; Argentina. | es |
dc.description | Fil: Groisman, Boris. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica; Argentina. | es |
dc.description | Fil: Gili, Juan. Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congénitas (ECLAMC)-CEGEBI-CEMIC; Argentina. | es |
dc.description | Fil: Liascovich, Rosa. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica; Argentina. | es |
dc.description.abstract | El RENAC es un sistema de vigilancia de AC en Argentina. Uno de sus objetivos es producir conocimiento epidemiológico para monitorear las tasas de prevalencia de AC específicas, detectar clusters geográficos y/o temporales, generar hipótesis sobre causas y evaluar intervenciones. | es |
dc.format | - | |
dc.language.iso | es | es |
dc.relation.ispartof | Archivos argentinos de pediatria | es |
dc.rights | openAccess | en_US |
dc.source | Journal of Basic & Applied Genetics. Suppl. Vol XXIII (1) 2012; 23(1): 192-193. | en_US |
dc.subject | Anomalías Congénitas | es |
dc.subject | Argentina | es |
dc.title | Registro Nacional de Anomalías Congénitas de la Argentina (RENAC): uso de tecnologías de información y comunicación | es |
dc.type | Artículo | es |
anlis.essnrd | 1 | - |
item.grantfulltext | open | - |
item.cerifentitytype | Publications | - |
item.fulltext | With Fulltext | - |
item.languageiso639-1 | es | - |
item.openairetype | Artículo | - |
item.openairecristype | http://purl.org/coar/resource_type/c_18cf | - |
crisitem.author.dept | Centro Nacional de Genética Médica (CeNaGeM) | - |
crisitem.author.dept | Registro Nacional de Anomalías Congénitas (RENAC) | - |
crisitem.author.dept | Centro Nacional de Genética Médica (CeNaGeM) | - |
crisitem.author.dept | Registro Nacional de Anomalías Congénitas (RENAC) | - |
crisitem.author.dept | Centro Nacional de Genética Médica (CeNaGeM) | - |
crisitem.author.dept | Registro Nacional de Anomalías Congénitas (RENAC) | - |
crisitem.author.parentorg | Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud “Dr. Carlos G. Malbrán” (ANLIS) | - |
crisitem.author.parentorg | Instituto Nacional de Epidemiología (INE) | - |
crisitem.author.parentorg | Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud “Dr. Carlos G. Malbrán” (ANLIS) | - |
crisitem.author.parentorg | Instituto Nacional de Epidemiología (INE) | - |
crisitem.author.parentorg | Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud “Dr. Carlos G. Malbrán” (ANLIS) | - |
crisitem.author.parentorg | Instituto Nacional de Epidemiología (INE) | - |
Aparece en las colecciones: | Preproducción Publicaciones CeNaGeM |
Ficheros en este ítem:
Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
---|---|---|---|---|
JournalofBasic&AppliedGenetics.Suppl.VolXXIII(1)2012,23(1),192-193..pdf | Artículo en español | 229.82 kB | Adobe PDF | ![]() Visualizar/Abrir |
Visualizaciones de página(s)
133
comprobado en 16-jun-2025
Descarga(s)
33
comprobado en 16-jun-2025
Google ScholarTM
Consultar
Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.