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dc.contributor.authorCardoni, Rita L.es
dc.contributor.authorPrigoshin, Normaes
dc.contributor.authorTambutti, Mónica L.es
dc.contributor.authorFerraris, Jorge R.es
dc.date.accessioned2012-09-14T14:10:35Z-
dc.date.available2012-09-14T14:10:35Z-
dc.date.issued2005-
dc.identifier.issn0025-7680-
dc.identifier.urihttp://sgc.anlis.gob.ar/handle/123456789/38-
dc.identifier.urihttp://www.medicinabuenosaires.com/revistas/vol65-05/1/CITOQUINAS%20REGULADORAS%20DE%20LA%20RESPUESTA%20AL%20TRASPLANTE%20RENAL%20ALOGENICO.PDF-
dc.descriptionFil: Cardoni, Rita L. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Parasitología; Argentinaes
dc.descriptionFil: Prigoshin, Norma. Hospital Italiano. Histocompatibilidad y Nefrología Pediátrica; Argentina.es
dc.descriptionFil: Tambutti, Mónica L. Hospital Italiano. Histocompatibilidad y Nefrología Pediátrica; Argentina.es
dc.descriptionFil: Ferraris, Jorge R. Hospital Italiano. Nefrología Pediátrica; Argentina.es
dc.description.abstractLa aceptación o el rechazo del riñón alogénico dependen principalmente de la respuesta inmune y de su compleja regulación en la cual la red de citoquinas y otros mediadores juegan un importante papel. Actualmente, la biopsia renal es, a pesar de lo invasor del procedimiento, la herramienta de mayor utilidad para el control del rechazo al trasplante y el diagnóstico de las nefropatías asociadas. Por ello, es de gran interés encontrar métodos alternativos para el diagnóstico. La evaluación de citoquinas reguladoras de la respuesta inmune es un procedimiento sencillo y de bajo costo que podría ser de utilidad para incrementar la sensibilidad de la detección de diferencias polimórficas, para pronosticar la aceptación del trasplante y para la detección precoz del rechazo. Los estudios recientes sugieren que la producción exagerada de mediadores proinflamatorios, incluyendo a citoquinas Th1, sería desventajosa para la sobrevida del trasplante, mientras que la producción de citoquinas reguladoras anti-inflamatorias, como la interleuquina (IL)-10 y el factor de crecimiento tumoral (TGF)-β, sería beneficiosa. En las primeras etapas, la respuesta Th1 puede incrementar la actividad citotóxica y la detección de moléculas citotóxicas está asociada al rechazo agudo. Luego podría ser más importante considerar el balance entre la producción de mediadores pro- y anti-inflamatorios y la regulación de sus niveles. Así, el TGF-β es también fibrogénico y su excesiva producción local puede contribuir al daño renal. Por otro lado, el incremento de la producción de IL-10 en respuesta al estímulo alogénico sería, en la mayoría de los casos, un marcador importante para pronosticar la aceptación prolongada.es
dc.formatapplication/pdfES
dc.language.isoeses
dc.relation.ispartofMedicina (Buenos Aires)es
dc.rightsOpen Accessen_US
dc.rightsCreative Commons Attribution 4.0 International License-
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/-
dc.sourceMedicina (Buenos Aires), 2005, 65(1), 54–62.en_US
dc.subjectAutoinmunidades
dc.subjectCitocinases
dc.subjectRechazo de Injertoes
dc.subjectTrasplante de Riñónes
dc.subjectMarcadores Biológicoses
dc.subjectCitocinases
dc.subjectTrasplante Homólogoes
dc.titleCitoquinas reguladoras de la respuesta al transplante renal alogénicoes
dc.typeArtículoes
anlis.essnrd1es
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.cerifentitytypePublications-
item.grantfulltextopen-
item.openairetypeArtículo-
item.fulltextWith Fulltext-
item.languageiso639-1es-
Appears in Collections:snrd
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