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  2. Instituto Nacional de Epidemiología
  3. Publicaciones INE
Please use this identifier to cite or link to this item: http://sgc.anlis.gob.ar/handle/123456789/2531
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorLópez, B.es
dc.contributor.authorPolo, C.es
dc.contributor.authorMartin, María Ceciliaes
dc.contributor.authorMercado, G.es
dc.contributor.authorGroisman, Borises
dc.contributor.authorBidondo, María Pazes
dc.contributor.authorLiascovich, Rosaes
dc.contributor.authorBarbero, Pabloes
dc.date.accessioned2023-03-08T16:59:09Z-
dc.date.available2023-03-08T16:59:09Z-
dc.date.issued2015-06-
dc.identifier.urihttp://sgc.anlis.gob.ar/handle/123456789/2531-
dc.identifier.urihttps://www.medicinainfantil.org.ar/images/stories/volumen/2015/xxii_2_078.pdf-
dc.descriptionFil: López, B. Servicio de Oftalmología. Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan, Buenos Aires; Argentina.es
dc.descriptionFil: Polo, C. Servicio de Oftalmología. Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan, Buenos Aires; Argentina.es
dc.descriptionFil: Martin, María Cecilia. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica. Red Nacional de Anomalías Congénitas; Argentina.es
dc.descriptionFil: Mercado, G. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica. Red Nacional de Anomalías Congénitas; Argentina.es
dc.descriptionFil: Groisman, Boris. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica. Red Nacional de Anomalías Congénitas; Argentina.es
dc.descriptionFil: Bidondo, María Paz. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica. Red Nacional de Anomalías Congénitas; Argentina.es
dc.descriptionFil: Liascovich, Rosa. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica. Red Nacional de Anomalías Congénitas; Argentina.es
dc.descriptionFil: Barbero, Pablo. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica. Red Nacional de Anomalías Congénitas; Argentina.es
dc.description.abstractEl trabajo tiene como objetivo analizar las historias clínicas de 30 pacientes con SM atendidos en el servicio de Oftalmología del Hospital Garrahan. Evaluar las características de su compromiso ocular y las anomalías congénitas asociadas. Evaluar también los antecedentes prenatales, especialmente la exposición a eratógenos como el misoprostol.es
dc.language.isoeses
dc.publisherMedicina Infantil Revista del Hospital de Pediatría Garrahanes
dc.subjectNervio Abducenses
dc.subjectAnomalías Congénitases
dc.subjectMisoprostoles
dc.subjectLesiones Prenataleses
dc.titleSECUENCIA MOEBIUS. Análisis retrospectivo de 30 pacienteses
dc.typeArtículoes
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.cerifentitytypePublications-
item.openairetypeArtículo-
item.grantfulltextopen-
item.languageiso639-1es-
item.fulltextWith Fulltext-
crisitem.author.deptAdministración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud “Dr. Carlos G. Malbrán” (ANLIS)-
crisitem.author.deptCentro Nacional de Genética Médica (CeNaGeM)-
crisitem.author.deptCentro Nacional de Genética Médica (CeNaGeM)-
crisitem.author.deptRegistro Nacional de Anomalías Congénitas (RENAC)-
crisitem.author.deptCentro Nacional de Genética Médica (CeNaGeM)-
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crisitem.author.parentorgAdministración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud “Dr. Carlos G. Malbrán” (ANLIS)-
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crisitem.author.parentorgInstituto Nacional de Epidemiología (INE)-
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