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  2. Instituto Nacional de Epidemiología
  3. Publicaciones INE
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DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorGroisman, Borises
dc.contributor.authorLiascovich, Rosaes
dc.contributor.authorGili, Juanes
dc.contributor.authorBidondo, María Pazes
dc.date.accessioned2023-02-07T16:27:48Z-
dc.date.available2023-02-07T16:27:48Z-
dc.date.issued2016-07-
dc.identifier.urihttp://sgc.anlis.gob.ar/handle/123456789/2491-
dc.descriptionFil: Groisman, Boris. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Epidemiología (INE). Registro Nacional de Anomalías Congénitas (RENAC); Argentina.es
dc.descriptionFil: Liascovich, Rosa. Liascovich, Rosa. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Epidemiología (INE). Registro Nacional de Anomalías Congénitas (RENAC); Argentina.es
dc.descriptionFil: Gili, Juan. ECLAMC (Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congénitas) en CEMIC (Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas), Buenos Aires; Argentina.es
dc.descriptionFil: Bidondo, María Paz. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Epidemiología (INE). Registro Nacional de Anomalías Congénitas (RENAC); Argentina.es
dc.description.abstractSirenomelia is a severe malformation of the lower body characterized by a single medial lower limb and a variable combination of visceral abnormalities. Given that Sirenomelia is a very rare birth defect, epidemiological studies are scarce. The aim of this study is to evaluate prevalence, geographic clusters and time trends of sirenomelia in Argentina, using data from the National Network of Congenital Anomalies of Argentina (RENAC) from November 2009 until December 2014.es
dc.language.isoenes
dc.publisherClinical and Molecular Teratologyes
dc.subjectAnomalías Congénitases
dc.subjectArgentinaes
dc.subjectEctromeliaes
dc.titleSirenomelia in Argentina: Prevalence, geographic clusters and temporal trends analysis.es
dc.typeArtículoes
item.grantfulltextnone-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.fulltextNo Fulltext-
item.languageiso639-1en-
item.cerifentitytypePublications-
item.openairetypeArtículo-
crisitem.author.deptCentro Nacional de Genética Médica (CeNaGeM)-
crisitem.author.deptRegistro Nacional de Anomalías Congénitas (RENAC)-
crisitem.author.deptCentro Nacional de Genética Médica (CeNaGeM)-
crisitem.author.deptRegistro Nacional de Anomalías Congénitas (RENAC)-
crisitem.author.deptCentro Nacional de Genética Médica (CeNaGeM)-
crisitem.author.deptRegistro Nacional de Anomalías Congénitas (RENAC)-
crisitem.author.parentorgAdministración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud “Dr. Carlos G. Malbrán” (ANLIS)-
crisitem.author.parentorgInstituto Nacional de Epidemiología (INE)-
crisitem.author.parentorgAdministración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud “Dr. Carlos G. Malbrán” (ANLIS)-
crisitem.author.parentorgInstituto Nacional de Epidemiología (INE)-
crisitem.author.parentorgAdministración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud “Dr. Carlos G. Malbrán” (ANLIS)-
crisitem.author.parentorgInstituto Nacional de Epidemiología (INE)-
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