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http://sgc.anlis.gob.ar/handle/123456789/2461
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.author | Albarracín, María de Los A | es |
dc.contributor.author | Groisman, Boris | es |
dc.contributor.author | Liascovich, Rosa | es |
dc.contributor.author | Barbero, Pablo | es |
dc.contributor.author | Bidondo, María Paz | es |
dc.date.accessioned | 2022-09-22T16:48:34Z | - |
dc.date.available | 2022-09-22T16:48:34Z | - |
dc.date.issued | 2019-08-01 | - |
dc.identifier.uri | http://sgc.anlis.gob.ar/handle/123456789/2461 | - |
dc.description | Fil: Albarracín María de los Angeles. Red Nacional de Anomalías Congénitas de Argentina (RENAC), Servicio de Neonatología, Hospital Público Materno Infantil, Salta Capital; Argentina. | es |
dc.description | Fil: Groisman, Boris. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica; Argentina. | es |
dc.description | Fil: Liascovich, Rosa. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica; Argentina. | es |
dc.description | Fil: Barbero, Pablo. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica; Argentina. | es |
dc.description | Bidondo, María Paz. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica; Argentina. | es |
dc.description.abstract | El síndrome lumbocostovertebral se define por la presencia de hernia lumbar, hemivértebras y anomalías costales. El objetivo de este trabajo es describir el primer caso reportado en Argentina. El paciente fue comunicado a la Red Nacional de Anomalías Congénitas de Argentina. Se describe el cuadro clínico, los diagnósticos diferenciales y los posibles mecanismos patogénicos involucrados. Se sugiere que esta entidad sea considerada como una asociación. La hernia lumbar en un recién nacido es un hallazgo infrecuente y debe pesquisarse la presencia de otras anomalías asociadas. | es |
dc.language.iso | en | es |
dc.subject | Recién Nacido | es |
dc.subject | Anomalías Congénitas | es |
dc.subject | Hernia | es |
dc.subject | Vértebras Lumbares | es |
dc.title | [Lumbocostovertebral syndrome: first case report in Argentina] | es |
dc.type | Artículo | es |
dc.identifier.doi | 10.5546/aap.2019.e377 | - |
item.openairecristype | http://purl.org/coar/resource_type/c_18cf | - |
item.cerifentitytype | Publications | - |
item.grantfulltext | open | - |
item.openairetype | Artículo | - |
item.fulltext | With Fulltext | - |
item.languageiso639-1 | en | - |
crisitem.author.dept | Centro Nacional de Genética Médica (CeNaGeM) | - |
crisitem.author.dept | Registro Nacional de Anomalías Congénitas (RENAC) | - |
crisitem.author.dept | Centro Nacional de Genética Médica (CeNaGeM) | - |
crisitem.author.dept | Registro Nacional de Anomalías Congénitas (RENAC) | - |
crisitem.author.dept | Centro Nacional de Genética Médica (CeNaGeM) | - |
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crisitem.author.dept | Registro Nacional de Anomalías Congénitas (RENAC) | - |
crisitem.author.parentorg | Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud “Dr. Carlos G. Malbrán” (ANLIS) | - |
crisitem.author.parentorg | Instituto Nacional de Epidemiología (INE) | - |
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crisitem.author.parentorg | Instituto Nacional de Epidemiología (INE) | - |
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crisitem.author.parentorg | Instituto Nacional de Epidemiología (INE) | - |
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