Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://sgc.anlis.gob.ar/handle/123456789/2376
Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorIkegame, Satoshies
dc.contributor.authorSiddiquey, Mohammed N Aes
dc.contributor.authorHung, Chuan-Tienes
dc.contributor.authorHaas, Griffines
dc.contributor.authorBrambilla, Lucaes
dc.contributor.authorOguntuyo, Kasopefoluwa Yes
dc.contributor.authorKowdle, Shreyases
dc.contributor.authorChiu, Hsin-Pinges
dc.contributor.authorStevens, Christian Ses
dc.contributor.authorVilardo, Ariel Estebanes
dc.contributor.authorEdelstein, Alexises
dc.contributor.authorPerandones, Claudiaes
dc.contributor.authorKamil, Jeremy Pes
dc.contributor.authorLee, Benhures
dc.date.accessioned2021-10-25T21:35:01Z-
dc.date.available2021-10-25T21:35:01Z-
dc.date.issued2021-07-
dc.identifier.urihttp://sgc.anlis.gob.ar/handle/123456789/2376-
dc.descriptionFil. Ikegame, Satoshi. Departamento de Microbiología de la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai, Nueva York, NY, EE. UU.es
dc.descriptionFil. NA Siddiquey, Mohammed. Departamento de Microbiología e Inmunología, Universidad Estatal de Louisiana Health Shreveport, Shreveport, LA, EE. UU.es
dc.descriptionFil. Chuan-Tien Hung. Departamento de Microbiología de la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai, Nueva York, NY, EE. UU.es
dc.descriptionFil. Griffin Haas. Departamento de Microbiología de la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai, Nueva York, NY, EE. UU.es
dc.descriptionFil. Brambilla, Luca. Departamento de Microbiología de la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai, Nueva York, NY, EE. UU.es
dc.descriptionFil. Kasopefoluwa Y Oguntuyo. Departamento de Microbiología de la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai, Nueva York, NY, EE. UU.es
dc.descriptionFil. Shreyas Kowdle, Departamento de Microbiología de la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai, Nueva York, NY, EE. UU.es
dc.descriptionFil. Hsin-Ping Chiu. Departamento de Microbiología de la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai, Nueva York, NY, EE. UU.es
dc.descriptionFil. Stevens, Christian S. Departamento de Microbiología de la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai, Nueva York, NY, EE. UU.es
dc.descriptionFil. Vilardo, Ariel Esteban. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud de Argentina (ANLIS) Dr. Carlos G. Malbrán, Buenos Aires, Argentina.es
dc.descriptionFil. Edelstein. Alexis. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud de Argentina (ANLIS) Dr. Carlos G. Malbrán, Buenos Aires, Argentina.es
dc.descriptionFil. Perandones, Claudia. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud de Argentina (ANLIS) Dr. Carlos G. Malbrán, Buenos Aires, Argentina.es
dc.descriptionFil. Kamil, Jeremy P. Departamento de Microbiología e Inmunología, Universidad Estatal de Louisiana Health Shreveport, Shreveport, LA, EE. UU.es
dc.descriptionFil. Benhur Lee. Departamento de Microbiología de la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai, Nueva York, NY, EE. UU.es
dc.description.abstractSevere acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) has infected at least 180 million people since its identification as the cause of the current COVID-19 pandemic. The rapid pace of vaccine development has resulted in multiple vaccines already in use worldwide. The contemporaneous emergence of SARS-CoV-2 'variants of concern' (VOC) across diverse geographic locales underscores the need to monitor the efficacy of vaccines being administered globally. All WHO designated VOC carry spike (S) polymorphisms thought to enable escape from neutralizing antibodies. Here, we characterize the neutralizing activity of post-Sputnik V vaccination sera against the ensemble of S mutations present in alpha (B.1.1.7) and beta (B.1.351) VOC. Using de novo generated replication-competent vesicular stomatitis virus expressing various SARS-CoV-2-S in place of VSV-G (rcVSV-CoV2-S), coupled with a clonal 293T-ACE2 + TMPRSS2 + cell line optimized for highly efficient S-mediated infection, we determine that only 1 out of 12 post-vaccination serum samples shows effective neutralization (IC90) of rcVSV-CoV2-S: B.1.351 at full serum strength. The same set of sera efficiently neutralize S from B.1.1.7 and exhibit only moderately reduced activity against S carrying the E484K substitution alone. Taken together, our data suggest that control of some emergent SARS-CoV-2 variants may benefit from updated vaccines.es
dc.language.isoenes
dc.relation.ispartofNature communicationses
dc.subjectCompartimentos de Replicación Virales
dc.subjectAnticuerpos Anti-HTLV-Ies
dc.subjectAnticuerpos Neutralizanteses
dc.subjectVacunas contra la COVID-19es
dc.subjectCélulas HEK293es
dc.titleNeutralizing activity of Sputnik V vaccine sera against SARS-CoV-2 variantses
dc.typeArtículoes
dc.identifier.doi10.1038/s41467-021-24909-9-
item.grantfulltextopen-
item.cerifentitytypePublications-
item.fulltextWith Fulltext-
item.languageiso639-1en-
item.openairetypeArtículo-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
crisitem.author.deptUnidad Operativa Centro de Contención Biológica (UOCCB)-
crisitem.author.deptAdministración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud “Dr. Carlos G. Malbrán” (ANLIS)-
crisitem.author.deptAdministración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud “Dr. Carlos G. Malbrán” (ANLIS)-
crisitem.author.parentorgAdministración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud “Dr. Carlos G. Malbrán” (ANLIS)-
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