Please use this identifier to cite or link to this item: http://sgc.anlis.gob.ar/handle/123456789/212
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorSolari, Andreaes
dc.contributor.authorGroisman, Borises
dc.contributor.authorBidondo, María P.es
dc.contributor.authorCinca, Constanzaes
dc.contributor.authorAlba, Lilianaes
dc.date.accessioned2012-10-17T12:10:38Z-
dc.date.available2012-10-17T12:10:38Z-
dc.date.issued2008-06-
dc.identifier.issn1668-3501-
dc.identifier.urihttp://sgc.anlis.gob.ar/handle/123456789/212-
dc.identifier.urihttp://www.sap.org.ar/staticfiles/archivos/2008/arch08_3/v106n3a14.pdf-
dc.descriptionFil: Solari, Andrea. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica Dr. Eduardo Castilla; Argentina.es
dc.descriptionFil: Groisman, Boris. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica Dr. Eduardo Castilla; Argentina.es
dc.descriptionFil: Bidondo, María P. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica Dr. Eduardo Castilla; Argentina.es
dc.descriptionFil: Cinca, Constanza. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica Dr. Eduardo Castilla; Argentina.es
dc.descriptionFil: Alba, Liliana. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica Dr. Eduardo Castilla; Argentina.es
dc.description.abstractEl síndrome de insensibilidad completa a los andrógenos (SICA) es una enfermedad genética producida por mutaciones en el receptor de andrógenos en individuos con cariotipo masculino (46, XY). Fenotípicamente, estos pacientes tienen genitales externos femeninos no ambiguos, bolsa vaginal ciega, estructuras mullerianas ausentes o vestigiales y testículos localizados en labios, canal inguinal o abdomen. El objetivo de este trabajo fue caracterizar a las pacientes con SICA en nuestro centro e identificar las dificultades diagnósticas de este cuadro. La proporción de pacientes con antecedente de hernia inguinal en la infancia (83%) fue significativa. A pesar de esto, la sospecha diagnóstica surgió más tarde, cuando las pacientes se presentaron con amenorrea primaria. El diagnóstico podría sospecharse precozmente ya que la hernia inguinal es poco frecuente en niñas. El diagnóstico precoz es importante para el correcto y oportuno asesoramiento genético.es
dc.formatapplication/pdfES
dc.language.isoeses
dc.relation.ispartofArchivos argentinos de pediatriaes
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.rightsOpen Access-
dc.sourceArchivos Argentinos de Pediatría, 2008, 106(3), 265–268.en_US
dc.subjectSíndrome de Resistencia Androgénicaes
dc.subjectDisgenesia Gonadal 46 XYes
dc.subjectDiagnóstico Clínicoes
dc.subjectHernia Inguinales
dc.subjectDiagnóstico Precozes
dc.titleSíndrome de insensibilidad completa a los andrógenos : diagnóstico y características clínicases
dc.title.alternativeComplete androgen insensitivity syndrome : diagnosis and clinical characteristicses
dc.typeArtículoes
anlis.essnrd1es
item.grantfulltextopen-
item.languageiso639-1es-
item.fulltextWith Fulltext-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.cerifentitytypePublications-
item.openairetypeArtículo-
crisitem.author.deptCentro Nacional de Genética Médica (CeNaGeM)-
crisitem.author.deptRegistro Nacional de Anomalías Congénitas (RENAC)-
crisitem.author.deptCentro Nacional de Genética Médica (CeNaGeM)-
crisitem.author.deptRegistro Nacional de Anomalías Congénitas (RENAC)-
crisitem.author.parentorgAdministración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud “Dr. Carlos G. Malbrán” (ANLIS)-
crisitem.author.parentorgInstituto Nacional de Epidemiología (INE)-
crisitem.author.parentorgAdministración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud “Dr. Carlos G. Malbrán” (ANLIS)-
crisitem.author.parentorgInstituto Nacional de Epidemiología (INE)-
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