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  2. Centro Nacional de Genética Médica
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DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorCorral, Pabloes
dc.contributor.authorGeller, Andrew Ses
dc.contributor.authorPolisecki, Eliana Yes
dc.contributor.authorLopez, Graciela Ies
dc.contributor.authorBañares, Virginiaes
dc.contributor.authorCacciagiu, Leonardoes
dc.contributor.authorBerg, Gabrielaes
dc.contributor.authorHegele, Robert Aes
dc.contributor.authorSchaefer, Ernst Jes
dc.contributor.authorSchreier, Lauraes
dc.date.accessioned2020-12-18T16:03:28Z-
dc.date.available2020-12-18T16:03:28Z-
dc.date.issued2018-
dc.identifier.issn0021-9150-
dc.identifier.urihttp://sgc.anlis.gob.ar/handle/123456789/1953-
dc.descriptionFil: Corral, Pablo. Departamento de Investigación, Facultad de Medicina, Universidad FASTA, Buenos Aires; Argentina.es
dc.descriptionFil: Geller, Andrew S. Boston Heart Diagnostics, Framingham, MA; Estados Unidos.es
dc.descriptionFil: Polisecki, Eliana Y. Boston Heart Diagnostics, Framingham, MA; Estados Unidos.es
dc.descriptionFil: Lopez, Graciela I. Universidad de Buenos Aires, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Departamento de Bioquímica Clínica, Laboratorio de Lípidos y Aterosclerosis, INFIBIOC-UBA, Buenos Aires; Argentina.es
dc.descriptionFil: Bañares, Virginia. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica; Argentina.es
dc.descriptionFil: Cacciagiu, Leonardo. Universidad de Buenos Aires, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Departamento de Bioquímica Clínica, Laboratorio de Lípidos y Aterosclerosis, INFIBIOC-UBA, Buenos Aires; Argentina.es
dc.descriptionFil: Berg, Gabriela. Universidad de Buenos Aires, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Departamento de Bioquímica Clínica, Laboratorio de Lípidos y Aterosclerosis, INFIBIOC-UBA, Buenos Aires; Argentina.es
dc.descriptionFil: Hegele, Robert A. Robarts Research Institute, University Western Ontario, London, Ontario; Canada.es
dc.descriptionFil: Schaefer, Ernst J. Boston Heart Diagnostics, Framingham, MA; Estados Unidos.es
dc.descriptionFil: Schreier, Laura. Universidad de Buenos Aires, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Departamento de Bioquímica Clínica, Laboratorio de Lípidos y Aterosclerosis, INFIBIOC-UBA, Buenos Aires; Argentina.es
dc.description.abstractMarked hypercholesterolemia, defined as low density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels ≥ 190 mg/dL, may be due to LDLR, APOB, and PCSK9 variants. In a recent analysis, only 1.7% of cases had such variants. Our goal was to identify other potential genetic causes of hypercholesterolemia.es
dc.language.isoenes
dc.publisherElsevieres
dc.relation.ispartofAtherosclerosises
dc.rightsClosed Access-
dc.sourceAtherosclerosis 2018; 277:256-261.-
dc.subjectArgentinaes
dc.subjectHipercolesterolemiaes
dc.titleUnusual genetic variants associated with hypercholesterolemia in Argentinaes
dc.typeArtículoes
dc.identifier.doi10.1016/j.atherosclerosis.2018.06.009-
anlis.essnrd1-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.cerifentitytypePublications-
item.grantfulltextnone-
item.openairetypeArtículo-
item.fulltextNo Fulltext-
item.languageiso639-1en-
crisitem.author.deptAdministración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud “Dr. Carlos G. Malbrán” (ANLIS)-
crisitem.author.deptCentro Nacional de Genética Médica (CeNaGeM)-
crisitem.author.parentorgAdministración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud “Dr. Carlos G. Malbrán” (ANLIS)-
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