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dc.contributor.authorMarchiaro, Patriciaes
dc.contributor.authorTomatis, Pablo E.es
dc.contributor.authorMussi, María A.es
dc.contributor.authorPasteran, Fernandoes
dc.contributor.authorViale, Alejandro M.es
dc.contributor.authorLimansky, Adriana S.es
dc.contributor.authorVila, Alejandro J.es
dc.date.accessioned2012-10-13T00:00:12Z-
dc.date.available2012-10-13T00:00:12Z-
dc.date.issued2008-
dc.identifier.issn0066-4804-
dc.identifier.urihttp://sgc.anlis.gob.ar/handle/123456789/192-
dc.identifier.urihttp://aac.asm.org/content/52/6/2250.full.pdf+html-
dc.descriptionFil: Marchiaro, Patricia. Universidad Nacional de Rosario. Departamento de Microbiología; Argentina.es
dc.descriptionFil: Tomatis, Pablo E. Universidad Nacional de Rosario. Departamento de Química Biológica; Argentina.es
dc.descriptionFil: Mussi, María A. Universidad Nacional de Rosario. Departamento de Microbiología; Argentina.es
dc.descriptionFil: Pasteran, Fernando. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento de Bacteriología. Servicio de Antimicrobianos; Argentina.es
dc.descriptionFil: Viale, Alejandro M. Universidad Nacional de Rosario. Departamento de Microbiología; Argentina.es
dc.descriptionFil: Limansky, Adriana S. Universidad Nacional de Rosario. Departamento de Microbiología; Argentina.es
dc.descriptionFil: Vila, Alejandro J. Universidad Nacional de Rosario. Departamento de Química Biológica; Argentina.es
dc.description.abstractA detailed biochemical characterization of the Pseudomonas aeruginosa VIM-11 metallo- -lactamase (M L) is reported. The only substitution differentiating VIM-11 from VIM-2 (N165S) promoted a slightly improved catalytic efficiency of the former on 3 out of 12 substrates, notably the bulky cephalosporins. Thus, M Lmediated resistance also may be modulated by remote mutations.es
dc.formatapplication/pdfES
dc.language.isoenes
dc.relation.ispartofAntimicrobial agents and chemotherapyes
dc.rightsOpen Accessen_US
dc.rightsCreative Commons Attribution 4.0 International License-
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/-
dc.sourceAntimicrobial Agents and Chemotherapy, 2008, 52(6), 2250–2252.en_US
dc.subjectPseudomonas aeruginosaes
dc.subjectCefalosporinases
dc.subjectbeta-Lactamasases
dc.subjectEscherichia colies
dc.titleBiochemical Characterization of Metallo-β-Lactamase VIM-11 from a Pseudomonas aeruginosa Clinical Straines
dc.typeArtículoes
anlis.essnrd1es
item.openairetypeArtículo-
item.languageiso639-1en-
item.cerifentitytypePublications-
item.grantfulltextopen-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.fulltextWith Fulltext-
crisitem.author.deptServicio Antimicrobianos-
crisitem.author.deptDepartamento de Bacteriología-
crisitem.author.deptInstituto Nacional de Enfermedades Infecciosas (INEI)-
crisitem.author.deptAdministración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud “Dr. Carlos G. Malbrán” (ANLIS)-
crisitem.author.parentorgDepartamento de Bacteriología-
crisitem.author.parentorgInstituto Nacional de Enfermedades Infecciosas (INEI)-
crisitem.author.parentorgAdministración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud “Dr. Carlos G. Malbrán” (ANLIS)-
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