Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://sgc.anlis.gob.ar/handle/123456789/1890
Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorBidondo, María Pazes
dc.contributor.authorGroisman, Borises
dc.contributor.authorGili, Juanes
dc.contributor.authorLiascovich, Rosaes
dc.contributor.authorMartin, María Ceciliaes
dc.contributor.authorTocci, A. M.es
dc.contributor.authorFlores, Rominaes
dc.contributor.authorPus Barraza, Andreaes
dc.contributor.authorBarbero, Pabloes
dc.date.accessioned2020-12-14T19:39:58Z-
dc.date.available2020-12-14T19:39:58Z-
dc.date.issued2018-
dc.identifier.issn1853-0605-
dc.identifier.urihttps://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/20284-
dc.identifier.urihttp://sgc.anlis.gob.ar/handle/123456789/1890-
dc.descriptionFil: Bidondo, María Paz. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica. Red Nacional de Anomalías Congénitas; Argentina.es
dc.descriptionFil: Groisman, Boris. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica. Red Nacional de Anomalías Congénitas; Argentina.es
dc.descriptionFil: Gili, Juan. Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas. Laboratorio de Epidemiología Genética; Argentina.es
dc.descriptionFil: Liascovich, Rosa. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica. Red Nacional de Anomalías Congénitas; Argentina.es
dc.descriptionFil: Martin, María Cecilia. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica. Red Nacional de Anomalías Congénitas; Argentina.es
dc.descriptionFil: Tocci, A. M. Hospital General de Agudos "Dr. Cosme Argerich"; Buenos Aires, Argentina.es
dc.descriptionFil: Flores, Romina. Hospital Interzonal General de Agudos "Evita"; Buenos Aires, Argentina.es
dc.descriptionFil: Pus Barraza, Andrea. Hospital Zonal General de Agudos "Dr. Diego Paroissien"; Buenos Aires, Argentina.es
dc.descriptionFil: Barbero, Pablo. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica. Red Nacional de Anomalías Congénitas; Argentina.es
dc.description.abstractIntroducción: en la cuenca Matanza-Riachuelo viven aproximadamente 4.885.000 habitantes y es uno de los sitios más contaminados de Argentina. Este estudio evaluó factores de riesgo asociados a anomalías congénitas (AC) y bajo peso al nacimiento. Métodos: se realizó un estudio caso-control en tres hospitales de la cuenca pertenecientes la Red Nacional de Anomalías Congénitas (RENAC) durante un año. Se evaluó asociación de bajo peso y AC, con variables socioeconómicas; reproductivas; distancia de la vivienda durante la gestación a industrias y a cursos de agua. Resultados: la prevalencia de anomalías congénitas en recién nacidos fue de 1,93% (IC 95%: 1,64 - 2,25). Los factores de riesgo asociados a AC fueron enfermedades maternas agudas y consumo de medicamentos. Los casos presentaron peso y edad gestacional significativamente más bajos y mayor edad materna. No se encontró asociación entre bajo peso o prevalencia de AC con distancia de la vivienda durante el embarazo a industrias ni a los cursos de agua. Conclusión principal: este estudio es la primera investigación en el área de las AC con datos georreferenciados en nuestro país y ha mostrado la factibilidad de efectuar este tipo de investigaciones para evaluar factores de riesgo en la RENAC. Futuras investigaciones orientadas a evaluar AC específicas deberían realizarse a fin de corroborar los resultados del presente estudio.es
dc.formatpdf-
dc.language.isoeses
dc.relation.ispartofRevista de la Facultad de Ciencias Medicas (Cordoba, Argentina)es
dc.rightsOpen Access-
dc.rightsCreative Commons Attribution 4.0 International License-
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/-
dc.subjectContaminantes Ambientaleses
dc.subjectAnomalías Congénitases
dc.subjectRecién Nacidoes
dc.subjectArgentinaes
dc.titleAnálisis de factores de riesgo asociados con anomalías congénitas en recién nacidos de la zona de la cuenca del Río Matanza-Riachueloes
dc.title.alternativeAnalysis on risk factors associated with birth defects in newborns in the area of the Matanza-Riachuelo river basines
dc.typeArtículoes
dc.identifier.doi10.31053/1853.0605.v75.n4.20284-
anlis.essnrd1-
item.languageiso639-1es-
item.grantfulltextopen-
item.openairetypeArtículo-
item.fulltextWith Fulltext-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.cerifentitytypePublications-
crisitem.author.deptCentro Nacional de Genética Médica (CeNaGeM)-
crisitem.author.deptRegistro Nacional de Anomalías Congénitas (RENAC)-
crisitem.author.deptCentro Nacional de Genética Médica (CeNaGeM)-
crisitem.author.deptRegistro Nacional de Anomalías Congénitas (RENAC)-
crisitem.author.deptCentro Nacional de Genética Médica (CeNaGeM)-
crisitem.author.deptRegistro Nacional de Anomalías Congénitas (RENAC)-
crisitem.author.deptCentro Nacional de Genética Médica (CeNaGeM)-
crisitem.author.deptRegistro Nacional de Anomalías Congénitas (RENAC)-
crisitem.author.parentorgAdministración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud “Dr. Carlos G. Malbrán” (ANLIS)-
crisitem.author.parentorgInstituto Nacional de Epidemiología (INE)-
crisitem.author.parentorgAdministración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud “Dr. Carlos G. Malbrán” (ANLIS)-
crisitem.author.parentorgInstituto Nacional de Epidemiología (INE)-
crisitem.author.parentorgAdministración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud “Dr. Carlos G. Malbrán” (ANLIS)-
crisitem.author.parentorgInstituto Nacional de Epidemiología (INE)-
crisitem.author.parentorgAdministración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud “Dr. Carlos G. Malbrán” (ANLIS)-
crisitem.author.parentorgInstituto Nacional de Epidemiología (INE)-
Aparece en las colecciones: Publicaciones CeNaGeM
Ficheros en este ítem:
Fichero Descripción Tamaño Formato
RFCM_2018_75_4_261-269.pdfArtículo en español961.65 kBAdobe PDFVisualizar/Abrir
Mostrar el registro sencillo del ítem

Visualizaciones de página(s)

118
comprobado en 30-jun-2025

Descarga(s)

21
comprobado en 30-jun-2025

Google ScholarTM

Consultar

Altmetric

Altmetric


Este ítem está sujeto a una licencia Creative Commons Licencia Creative Commons Creative Commons