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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorBustos, Patricia L.es
dc.contributor.authorPerrone, Alina E.es
dc.contributor.authorMilduberger, Nataliaes
dc.contributor.authorBua, Jacquelinees
dc.date.accessioned2019-12-04T19:59:58Z-
dc.date.available2019-12-04T19:59:58Z-
dc.date.issued2017-
dc.identifier.issn2041-4889-
dc.identifier.urihttp://sgc.anlis.gob.ar/handle/123456789/1442-
dc.descriptionFil: Bustos, Patricia L. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Parasitología Dr. Mario Fatala Chaben; Argentina.es
dc.descriptionFil: Perrone, Alina E. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Parasitología Dr. Mario Fatala Chaben; Argentina.es
dc.descriptionFil: Milduberger, Natalia. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Parasitología Dr. Mario Fatala Chaben; Argentina.es
dc.descriptionFil: Bua, Jacqueline. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Parasitología Dr. Mario Fatala Chaben; Argentina.es
dc.description.abstractRegulated cell death (RCD) involves a genetically encoded molecular machinery, which can be altered by means of pharmacologic and/or genetics interventions targeting the key components of such machinery. RCD often occurs in a delayed manner and is initiated in the context of adaptive responses that unsuccessfully attempt to restore cellular homeostasis. It is important to mention that the term RCD includes both physiological instances of death, referred to as ‘programmed cell death’, but also death processes that occur in pathological contexts. Our comprehension of cell death subroutines has progressed significantly, as the main molecular events underlying these mechanisms have been elucidated.es
dc.formatpdf-
dc.language.isoenes
dc.relation.ispartofCell death & diseasees
dc.rightsOpen Access-
dc.rightsCreative Commons Attribution 4.0 International License-
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/-
dc.sourceCell Death and Disease 2017;8:e3057-
dc.subjectEnfermedad de Chagases
dc.subjectProteínas de Transporte de Membrana Mitocondriales
dc.subjectCiclosporinaes
dc.subjectMuerte Celulares
dc.titleMitochondrial permeability transition in protozoan parasites: what we learned from Trypanosoma cruzies
dc.typeArtículoes
dc.identifier.doi10.1038/cddis.2017.431-
anlis.essnrd1-
item.grantfulltextopen-
item.cerifentitytypePublications-
item.fulltextWith Fulltext-
item.languageiso639-1en-
item.openairetypeArtículo-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
crisitem.author.deptInstituto Nacional de Parasitología (INP)-
crisitem.author.deptAdministración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud “Dr. Carlos G. Malbrán” (ANLIS)-
crisitem.author.deptDepartamento de Investigación (INP)-
crisitem.author.parentorgAdministración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud “Dr. Carlos G. Malbrán” (ANLIS)-
crisitem.author.parentorgInstituto Nacional de Parasitología (INP)-
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