Browsing by Author Segovia, Mabel
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| Issue Date | Title | Author(s) |
|---|---|---|
| 2016 | Clinical and molecular analyses of Beckwith-Wiedemann syndrome: Comparison between spontaneous conception and assisted reproduction techniques | Tenorio, Jair ; Romanelli, Valeria ; Martin-Trujillo, Alex ; Fernández, García-Moya ; Segovia, Mabel ; Perandones, Claudia ; Pérez Jurado, Luis A ; Esteller, Manel ; Fraga, Mario ; Arias, Pedro ; Gordo, Gema ; Dapía, Irene ; Mena, Rocío ; Palomares, María ; Pérez de Nanclares, Guiomar ; Nevado, Julián ; García-Miñaur, Sixto ; Santos-Simarro, Fernando ; Martinez-Glez, Víctor ; Vallespín, Elena ; Monk, David ; Lapunzina, Pablo |
| Dec-2020 | Development, behaviour and sensory processing in Marshall-Smith syndrome and Malan syndrome: phenotype comparison in two related syndromes | Mulder, P A ; van Balkom, I D C ; Landlust, A M ; Priolo, M ; Menke, L A ; Acero, I H ; Alkuraya, F S ; Arias, P ; Bernardini, L ; Bijlsma, E K ; Cole, T ; Coubes, C ; Dapia, I ; Davies, S ; Di Donato, N ; Elcioglu, N H ; Fahrner, J A ; Foster, A ; González, N G ; Huber, I ; Iascone, M ; Kaiser, A-S ; Kamath, A ; Kooblall, K ; Lapunzina, P ; Liebelt, J ; Lynch, S A ; Maas, S M ; Mammì, C ; Mathijssen, I B ; McKee, S ; Mirzaa, G M ; Montgomery, T ; Neubauer, D ; Neumann, T E ; Pintomalli, L ; Pisanti, M A ; Plomp, A S ; Price, S ; Salter, C ; Santos-Simarro, F ; Sarda, P ; Schanze, D ; Segovia, Mabel ; Shaw-Smith, C ; Smithson, S ; Suri, M ; Tatton-Brown, K ; Tenorio, J ; Thakker, R V ; Valdez, R M ; Van Haeringen, A ; Van Hagen, J M ; Zenker, M ; Zollino, M ; Dunn, W W ; Piening, S ; Hennekam, R C |
| Nov-2003 | Evidence for linkage of nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate to a region on chromosome 2 | Zeiger, Joanna S ; Hetmanski, Jacqueline B ; Beaty, Terri H ; VanderKolk, Craig A ; Wyszynski, Diego F. ; Bailey-Wilson, Joan E ; de Luna, Rosa Ortiz ; Perandones, Claudia ; Tolarova, Marie M ; Mosby, Terezie ; Bennun, Ricardo D. ; Segovia, Mabel ; Calda, Pavel ; Pugh, Elizabeth W ; Doheny, Kim ; McIntosh, Iain |
| Sep-2018 | Further delineation of Malan syndrome | Priolo, Manuela ; Schanze, Denny ; Tatton-Brown, Katrin ; Mulder, Paul A ; Tenorio, Jair ; Kooblall, Kreepa ; Hernández Acero, Inés ; Alkuraya, Fowzan S ; Arias, Pedro ; Bernardini, Laura ; Bijlsma, Emilia K ; Cole, Trevor ; Coubes, Christine ; Dapía, Irene ; Davies, Sally ; Di Donato, Nataliya ; Elcioglu, Nursel H ; Fahrner, Jill A ; Foster, Alison ; García González, Noelia ; Huber, Ilka ; Iascone, Maria ; Kaiser, Ann-Sophie ; Kamath, Arveen ; Liebelt, Jan ; Lynch, Sally Ann ; Maas, Saskia M ; Mammì, Corrado ; Mathijssen, Inge B ; McKee, Shane ; Menke, Leonie A ; Mirzaa, Ghayda M ; Montgomery, Tara ; Neubauer, Dorothee ; Neumann, Thomas E ; Pintomalli, Letizia ; Pisanti, Maria Antonietta ; Plomp, Astrid S ; Price, Sue ; Salter, Claire ; Santos-Simarro, Fernando ; Sarda, Pierre ; Segovia, Mabel ; Shaw-Smith, Charles ; Smithson, Sarah ; Suri, Mohnish ; Valdez, Rita Maria ; Van Haeringen, Arie ; Van Hagen, Johanna M ; Zollino, Marcela ; Lapunzina, Pablo ; Thakker, Rajesh V ; Zenker, Martin ; Hennekam, Raoul C |
| Sep-2020 | Implementation of chromosomal microarrays in a cohort of patients with intellectual disability at the Argentinean public health system | Espeche, Lucía Daniela ; Solari, Andrea Paula ; Mori, María Ángeles ; Arenas, Rubén Martín ; Palomares, María ; Pérez, Myriam ; Martínez, Cinthia ; Lotersztein, Vanesa ; Segovia, Mabel ; Armando, Romina ; Dain, Liliana ; Nevado, Julián ; Lapunzina, Pablo ; Rozental, Sandra |