La participación de las toxinas α y θ en la patogenia y la inmunidad de la infección por B. perfringens A

Abstract

1.—Se describe: un método de producción de toxina a de B. perfringens A muy activa y libre de toxina θ . Un método de producción de toxina θ de B. perfringens A muy activo y libre de toxina a.

2. — La toxina a aumenta considerablemente el poder de agresión del B. perfringens A; la toxina θ tiene una acción semejante.

3. — Se describe un método de obtención de sueros muy activos α y θ.

4. — Por inmunización simultánea de un mismo caballo se obtiene sueros mixtos muy activos tanto para la toxina α como para la toxina θ.

5. — Se ha fijado una unidad antitóxica θ, conservada en el Instituto Bacteriológico, que es la actividad de la antitoxina contenida en 0.0006 gr del suero test, seco, que neutraliza por lo menos 30' D. L. M. ratón.

6. — Los métodos de medición in vitro de antitoxina α usando como indicador la acción de lecitinasa (reacción de Nagler) o la hemolisis de glóbulos, constituyen excelentes procedimientos de medida preliminar.

7. — La medición de la antitoxina Θ puede ser practicada usando como indicador la hemolisis; es preferible emplear una toxina test seca. Se puede practicar también por la inyección de ratones por vía venosa.

8. — El suero θ no protege contra la infección de B. perfringens lavado, el suero α protege de manera evidente aunque su acción es irregular.

9. —Por la acción conjunta de las antitoxinas α y θ, con igual número de unidades antitóxicas de ambas, se obtiene una protección excelente de los animales contra la infección producida por B. perfringens lavado y mucho mayor que con antitoxina α sola.

10. — La inmunidad activa doble, anti a y anti θ, parece más efectiva que la simple inmunidad anti α tanto para la infección producida por B. perfringens lavado cuanto para la producida por cultivos con toxinas θ o con toxinas α + θ.