Please use this identifier to cite or link to this item: http://sgc.anlis.gob.ar/handle/123456789/602
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dc.contributor.authorANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médicaen_US
dc.date.accessioned2019-05-07T00:13:33Z-
dc.date.available2019-05-07T00:13:33Z-
dc.date.issued2018-
dc.identifier.urihttp://sgc.anlis.gob.ar/handle/123456789/602-
dc.description.abstractEl síndrome de Smith-Magenis es una enfermedad genética que afecta muchos órganos y sistemas del cuerpo. Las principales características de esta enfermedad incluyen discapacidad intelectual leve a moderada, retraso en el habla y el lenguaje, rasgos faciales distintivos, trastornos del sueño y problemas de conducta.en_US
dc.language.isoesen_US
dc.publisherANLIS Dr.C.G.Malbránen_US
dc.subjectAnomalías Congénitasen_US
dc.subjectTrastornos de los Cromosomasen_US
dc.subjectSíndrome de Smith-Magenisen_US
dc.subjectFolleto Informativo para Pacientesen_US
dc.titleSíndrome de Smith-Magenisen_US
dc.typePósteren_US
item.grantfulltextopen-
item.openairetypePóster-
item.fulltextWith Fulltext-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.cerifentitytypePublications-
item.languageiso639-1es-
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