Dystonia in a Patient with Autosomal-Dominant Progressive External Ophthalmoplegia Type 1 Caused by Mutation in the POLG Gene

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Campo DC	Valor	idioma
dc.contributor.author	Rossi, Malco	en_US
dc.contributor.author	Medina Escobar, Alex	en_US
dc.contributor.author	Radrizzani, Martin	en_US
dc.contributor.author	Tenembaum, Silvia	en_US
dc.contributor.author	Perandones, Claudia	en_US
dc.contributor.author	Merello, Marcelo	en_US
dc.date.accessioned	2020-05-17T22:47:31Z	-
dc.date.available	2020-05-17T22:47:31Z	-
dc.date.issued	2017	-
dc.identifier.uri	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6353407/	-
dc.identifier.uri	http://sgc.anlis.gob.ar/handle/123456789/1576	-
dc.language.iso	en	en_US
dc.relation.ispartof	Movement disorders clinical practice	en_US
dc.subject	Ataxia	en_US
dc.subject	Escoliosis	en_US
dc.subject	Oftalmoplejía	en_US
dc.title	Dystonia in a Patient with Autosomal-Dominant Progressive External Ophthalmoplegia Type 1 Caused by Mutation in the POLG Gene	en_US
dc.type	Artículo	en_US
dc.identifier.doi	10.1002/mdc3.12397	-
item.openairecristype	http://purl.org/coar/resource_type/c_18cf	-
item.fulltext	With Fulltext	-
item.languageiso639-1	en	-
item.openairetype	Artículo	-
item.cerifentitytype	Publications	-
item.grantfulltext	open	-
crisitem.author.dept	Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud “Dr. Carlos G. Malbrán” (ANLIS)	-
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Arquivo	Descrição	Tamanho	Formato
MDC3-4-266.pdf	Artículo en inglés	187.39 kB	Adobe PDF	Ver/Aberto

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