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Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://sgc.anlis.gob.ar/handle/123456789/1576
Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorRossi, Malcoen_US
dc.contributor.authorMedina Escobar, Alexen_US
dc.contributor.authorRadrizzani, Martinen_US
dc.contributor.authorTenembaum, Silviaen_US
dc.contributor.authorPerandones, Claudiaen_US
dc.contributor.authorMerello, Marceloen_US
dc.date.accessioned2020-05-17T22:47:31Z-
dc.date.available2020-05-17T22:47:31Z-
dc.date.issued2017-
dc.identifier.urihttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6353407/-
dc.identifier.urihttp://sgc.anlis.gob.ar/handle/123456789/1576-
dc.language.isoenen_US
dc.relation.ispartofMovement disorders clinical practiceen_US
dc.subjectAtaxiaen_US
dc.subjectEscoliosisen_US
dc.subjectOftalmoplejíaen_US
dc.titleDystonia in a Patient with Autosomal-Dominant Progressive External Ophthalmoplegia Type 1 Caused by Mutation in the POLG Geneen_US
dc.typeArtículoen_US
dc.identifier.doi10.1002/mdc3.12397-
item.languageiso639-1en-
item.cerifentitytypePublications-
item.grantfulltextopen-
item.fulltextWith Fulltext-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.openairetypeArtículo-
crisitem.author.deptAdministración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud “Dr. Carlos G. Malbrán” (ANLIS)-
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